Weichteiltumor.org - In-depth Website Analysis
weichteiltumor.org: Server & Hosting Details
| IPV4 Encoding (Ip2long) | 1386563337 |
|---|---|
| Binary IP address | 1010010101001010100011100001001 |
| Octal IP address | 12251243411 |
| Hexadecimal IP address | 52a54709 |
Tech Insights on weichteiltumor.org
Technology
Number of occurences: 7-
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Insights About the weichteiltumor.org Domain
| Domain name length | 18 |
|---|---|
| Hyphens | Domain doesn't contain hyphens! |
| Domain name with Hindi letters: | (w) ए इ च (h) ट ए इ ल ट उ म ओ र . ओ र ग |
| Domain name with Hebrew letters: | ו׳ (e) (i) ק(c) ה ת (e) (i) ל ת (u) מ (ο) ר . (ο) ר ג |
| Domain name with Cyrillic letters: | (w) e и ц х т e и л т у м о р . о р г |
| Domain name with Arabic letters: | ﻭ (e) (i) (c) ﺡ ﺕ (e) (i) ﻝ ﺕ (u) ﻡ (o) ﺭ . (o) ﺭ ﻍ |
| Domain name with Greek letters: | (w) ε ι χ (h) τ ε ι λ τ υ μ ο ρ . ο ρ γ |
| Domain name with Chinese letters: | 豆贝尔维 伊 艾 西 艾尺 提 伊 艾 艾勒 提 伊吾 艾马 哦 艾儿 . 哦 艾儿 吉 |
| Domain without Consonants: | wchtltmr.rg |
| Domain without Vowels: | eieiuo.o |
| Alphabet positions: | w23 e5 i9 c3 h8 t20 e5 i9 l12 t20 u21 m13 o15 r18 . o15 r18 g7 |
|
Domain name pattern: V: Vowel, C: Consonant, N: Number |
C V V C C C V V C C V C V C . V C C |
Metatags and Values Used on Weichteiltumor.org
description
Der Schwerpunkt Tumororthopädie an der Klinik für Orthopädie der Universität München bietet beste Voraussetzung zur Behandlung von Patienten mit Tumoren des Bewegungsapparates um gerade diese Patienten mit ihren spezialiserten, oft komplexen und aufwendigen diagnostischen und therapeutischen Problemen umfassend versorgen zu können. An der Universität München steht ein erfahrenes Team von Tumororthopäden, Chirurgen, Radiologen, Onkologen, Strahlentherapeuten und Pathologen zur Verfügung, welches modernste operative und onkologische Verfahren zur Versorgung dieser Patienten anbieten kann. Knochen- und Weichteiltumore sind eher seltene Erkrankungen des Bewegungssystems. Insbesondere die bösartigen Formen stellen einen vergleichsweise geringen Anteil an allen Krebserkrankungen. Knochen- oder Weichteiltumoren können aufgrund ihres Wachstums mit fortschreitender Knochenzerstörung nicht nur zu Schmerzen und zum Bruch des Knochens sondern auch zum Tode führen. Jegliche unklare Schwellung oder Schmerzen der Extremitäten und Wirbelsäule sollten auch an einen Tumor denken lassen. Findet sich eine scheinbar bösartige Läsion des Skelettsystems, handelt es sich in weitaus den meisten Fällen um eine Tochterabsiedlung (Metastase) eines anderen nicht im Knochen liegenden Tumors. Durch die hochentwickelten onkologischen Therapieansätze nimmt die Überlebenszeit der Tumorpatienten in den letzten Jahren kontinuierlich zu. Eine Folge dieser Entwicklung ist daher auch eine gestiegene Anzahl an Patienten mit Tochtergeschwülsten im Skelettbereich. Die Therapie der Knochenmetastasen hat sich in den letzten Jahren gewandelt. Wurde früher die Streuung eines Karzinoms in das Skelett als inkurables Endstadium der Erkrankung gesehen, muß man dies heute sehr viel differenzierter betrachten. Unter Umständen kann durch eine vollständige Entfernung der Metastasen auch eine langfristige Tumorfreiheit oder Heilung erreicht werden. Die weitaus meisten Tumore oder tumorähnlichen Läsionen des Bewegungssystems sind jedoch gutartig, viele von ihnen bedürfen keiner besonderen Therapie oder Überwachung. Eine große Anzahl nicht tumoröser, tumorähnlicher Läsionen wie Zysten oder die Fibröse Dysplasie müssen in der diagnostischen Überlegung mit berücksichtigt werden. Letztlich kann bereits ein Großteil dieser Befunde durch sorgfältige Beurteilung der bildgebenden Untersuchungen sicher diagnostiziert, der durch die Diagnose eines “Tumors†im Skelettsystem verunsicherte Patient beruhigt werden. Aufgrund der relativen Seltenheit der Läsionen bedarf es allerdings der großen Erfahrung eines in Klassifikation und Therapie spezialisierten Expertenteams. Gerade die gravierenden Folgen einer Fehlinterpretation mit der Gefahr einer falschen oder ungünstigen Behandlung lassen Diagnostik und Therapie von Knochen- und Weichteiltumoren an großen Zentren angeraten erscheinen. Die Behandlung aller bösartigen Erkrankungen des Bewegungssystems setzt dabei die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Orthopäden, Radiologen, Pathologen, Onkologen und Strahlentherapeuten zwingend voraus. Durch regelmäßige Besprechungen der komplexen Fälle in einer gemeinsamen Tumorkonferenz aller beteiligten Kliniken und Institute wird so nicht nur die im Einzelfall optimale Therapieentscheidung, sondern auch die rasche logistische Bereitstellung von Behandlungsplätzen ermöglicht. Tumore des Bewegungssystems stellen insgesamt eines der schwierigsten Erkrankungsbilder sowohl in diagnostischer als auch in therapeutischer Hinsicht dar. Durch moderne diagnostische Verfahren, wie die hochauflösende Magnetresonanztomographie, neuere Implantate, wie die mehrachsigen modularen Tumorprothesen, Weiterentwicklungen der operativen Technik insbesondere im Bereich der gefäßgestielten Knochentransplantation und der minimalinvasiven CT-gesteuerten Tumorablationen läßt sich in der Regel nicht nur eine weite Entfernung des Tumors erreichen, sondern, anders als in früheren Jahren, der Erhalt und die Funktionsfähigkeit der Extremität sichern. Die Amputation, die noch bis in die 70er Jahre hinein das häufigste Therapieverfahren bei bösartigen Knochentumoren war, ist heute nur noch in Einzelfällen notwendig. Der Erhalt der Extremität in ihrer Funktion ist deshalb neben der Heilung eines der wichtigsten Ziele der Behandlung. Generell sollte der Patient bereits frühzeitig mit einer spezialisierten Klinik in Kontakt treten. Insbesondere operative Maßnahmen, wie auch schon die Biopsie des Tumors, bedürfen der sorgsamen Planung und sollten dort durchgeführt werden, wo letztlich auch die endgültige Therapie erfolgen kann. Es hat sich bewährt, bereits schon zur Therapieplanung alle ärztlichen Disziplinen einzubinden.
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Osteosarkom, Osteoidosteom, Osteom, Osteoblastom, Chondrosarkom, Enchondrom, Chondrom, Kartilaginäre Exostose, Chondromyxoidfibrom, Chondroblastom, Riesenzelltumor, Ewing-Sarkom, Chordom, Peripherer neuroektodermaler Tumor, PNET, Pigmentierte villonoduläre Synovitis, PVS, Riesenzelltumor der Sehnenscheide, Aneurysmale Knochenzyste, Juvenile Knochenzyste, Eosinophiles Granulom, Langerhanszell Histiozytose, Nicht ossifizierendes Fibrom, NOF, Fibröser Kortikalisdefekt, Desmoid Tumor, Fibromatose, Fibröse Dysplasie, Weichteilsarkom, Synovialsarkom, Malignes Fibröses Histiozytom, MFH, NOS, Non other specified, Liposarkom, Undifferenziert, Leiomyosarkom, Fibrosarkom, Malignes Hämangioperizytom, Maligner Riesenzelltumor, Angiosarkom, Dermatofibrosarkoma protuberans, Epithelloidzellsarkom, Myoxofibrosarkom,Maligner Peripherer Nervenscheidentum, MPNST, Rhabdomyosarkom, Klarzellsarkom, Lymphangiosarkom, Lymphom
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Schwerpunkt Tumororthopädie
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